药品稳定性试验箱的使用过程有几步

　　药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。

　　药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*方案。

　　药品稳定性试验箱控制系统

　　A、仪表操作

　　1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。

　　2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。

　　3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。

　　4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。

　　B、指示灯

　　1、工作时灯亮。

　　2、加湿：加热器工作时灯亮。

　　3、温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。

　　4、超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。

　　5、断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。

　　C、控制开关

　　1、电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。

　　2、照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。

　　3、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。

　　4、报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。