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药品稳定性试验箱的使用过程有几步

更新时间:2021-05-13点击次数:1600
  药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。
  药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验*方案。
  药品稳定性试验箱控制系统
  A、仪表操作
  1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
  2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
  3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
  4、一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。
  B、指示灯
  1、工作时灯亮。
  2、加湿:加热器工作时灯亮。
  3、温湿度偏差报警:当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值,产生声光报警,报警声可通过面板开关消除。
  4、超温:当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮,并切断加湿电源。
  5、断水:蒸气加湿水系统缺水时,此灯亮,并切断加湿电源。
  C、控制开关
  1、电源:打开电源开关按钮,系统总电源接通。
  2、照明打开此开关,箱内上方照明灯亮。
  3、制冷:打开制冷开关按钮,制冷机开始制冷或除湿工作。
  4、报警声消除:发生温湿度偏差报警时,可通过此开关消除报警声。
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